
Authors

Sean Foley
Stefan P. Stauder
Meghan McKeever
Christopher M. Caparelli
Nicolas Glaudemans
Donald Trump’s first term as president was characterized by, among other things, efforts to reduce governmental regulation, build a wall along the U.S.-Mexico border, and protect U.S. trade. As the U.S. prepares for a second Trump Administration, we examine potential policy shifts and their impact on private equity dealmaking in 2025 and beyond.
Over the last four years, the Biden Administration has aggressively promoted competition and enforced U.S. antitrust laws, spearheaded by progressives Lina Khan, Chair of the Federal Trade Commission (FTC), and Jonathan Kanter, Chief of the Antitrust Division of the Department of Justice (DOJ). With this in mind, we observed before November’s election that President Trump is likely to pivot from Biden’s approach to antitrust enforcement, if only because his appointees to the FTC and the DOJ would undoubtedly bring a distinct worldview from those currently in charge. Now, as the second Trump Administration comes into view, signs are pointing to a roll-back of President Biden’s antitrust policies on several—but not necessarily all—fronts.
Change will begin at the top of the FTC and the DOJ’s Antitrust Division. The President has named current Commissioner Andrew Ferguson to serve as the next FTC Chair and he will add another Republican Commissioner, Mark Meador, an antitrust lawyer with previous stints at both the FTC and the DOJ. Additionally, Trump has picked Gail Slater, a technology and media policy adviser, to replace Kanter at the DOJ.
Ferguson and the other incumbent Republican Commissioner, Melissa Holyoak, have previewed several policy shifts under the new Trump Administration. Whether that begins by revoking new merger guidelines promulgated by the agencies last year is unclear. The new guidelines largely memorialize Biden-era policy positions on analyzing and challenging M&A transactions, including a focus on private equity and roll-up strategies. The FTC approved these guidelines without Republican support, and Holyoak has said that she “would strongly consider rescinding or revising” them if given the opportunity. Ferguson has taken a nonpartisan tone, noting that the guidelines would become “useless” if they are rescinded each time there is a changeover of parties. In any event, we anticipate that the new administration will pare back the current policy that disfavors negotiated remedies to alleviate competition concerns with pending M&A transactions.
Burdensome changes to the Hart-Scott-Rodino (HSR) premerger filing process, currently effective on February 10, 2025, may be in flux as well. While many believe the revamped HSR forms and requirements ultimately will be adopted, President Trump may broadly freeze all pending administrative rules for 60 days. The new HSR rules would directly impact private equity sponsors pursuing a reportable transaction by requiring the disclosure of their minority investors and limited partners, as well as disclosure of all acquisitions during the past five years of businesses that compete with the target.
Another major FTC initiative—a nationwide ban of most noncompete restrictions on employees—is unlikely to be resurrected after a Texas court enjoined it in August. Although the FTC appealed the decision, there is a good chance that it will drop the challenge, including because Ferguson and Holyoak voted against adopting the ban earlier this year.
For all the differences between the Trump and Biden Administrations, Ferguson’s and Slater’s appointments suggest that the Trump Administration may align with President Biden when it comes to prosecuting antitrust cases against “Big Tech”. In naming Slater, the President announced that “Big Tech has run wild for years, stifling competition in our most innovative sector”, while Ferguson welcomed his appointment with the announcement that “[w]e will end Big Tech’s vendetta against competition and free speech”.
President Trump made it clear that he planned to continue, and possibly expand, the tariff policies enacted during his first term, including higher tariffs on China as well as a new global tariff. Specifically, on November 25, 2024, Trump announced his intention to impose a 10% tariff on Chinese goods and a 25% tariff on imports from Mexico and Canada. While U.S. presidents have broad authority to implement tariff increases, it remains uncertain whether these increases will be enacted and, if so, how quickly and uniformly they will be applied.
If adopted, the proposed tariffs could accelerate what many in the private equity industry anticipate to be a rise in sponsor exit activity. Along with the Federal Reserve’s indication that it will implement two more interest rate cuts in 2025, tariffs could introduce additional urgency to the timing of potential exits for firms with international exposure. On the buy-side, private equity sponsors may prioritize investments in companies that manage their own production, particularly those in domestic transportation and logistics. If tariffs push more companies to source and manufacture products within the United States, these types of investments could become more appealing.
From a due diligence perspective, sponsors will need to carefully assess a target’s supply chain. If major suppliers face increased tariffs, those costs will likely be passed on and increase operating expenses. Ongoing disruptions in global supply chains over recent years have underscored the risks of overseas operations and supply chain concentration, and a new tariff environment could compound those risks.
During the campaign, President Trump reaffirmed his intent to increase deportation efforts, which presumably will lead to increased immigration enforcement activity and a potential reduction in the supply of labor in certain industries, as well as the potential for increased penalties for non-compliance. In this environment, private equity sponsors should aim to ensure that their existing and future portfolio companies have proper employment verification programs (E-Verify), especially in the hospitality, construction, manufacturing, landscaping, general services (auto repair, barber shops, and dry-cleaners), agriculture, and food service industries.
Worsening labor shortages can also disrupt the agricultural supply chain, leading to a decline in food output, which could drive up the prices for grocery chains and restaurant franchises. With that said, the first Trump Administration doubled the number of available H-2 visas for seasonal and temporary workers so the labor cost impact may be mitigated if that policy were resumed.
During the first Trump Administration, more stringent vetting processes for visa applicants were introduced on national security grounds, processing times increased substantially due to reductions in staffing at the Bureau of Consular Affairs, and the overall cost of sponsoring employees for visas and green cards increased due to additional requests for evidence and higher denial rates. To the extent President Trump continues these policy initiatives in his second term, private equity sponsors should consider increased diligence on labor costs, especially when making investments in the healthcare, science, engineering, and technology sectors, which have greater exposure to employees working on H-1B visas.
Overall, it is expected that the number of undocumented migrants and legal asylum seekers will be reduced under the second Trump Administration. However, there is uncertainty within the business community regarding the magnitude of changes in the labor supply and the corresponding impact on labor costs resulting from changes in immigration policy. As such, private equity sponsors should continue to monitor the effects of changes to immigration policy on labor supply and its associated impact on costs.
As Donald Trump returns to the White House with a Republican-controlled Congress, navigating the complexities of an uncertain U.S. regulatory, immigration, and trade landscape will be a critical challenge for deal participants. At Torys, we are well-equipped to assist private equity sponsors and other deal participants in navigating these shifting dynamics, offering insights on policy changes and their impact on deal-making.
Le mois dernier, le Canada a publié sa première Stratégie industrielle de défense (la Stratégie), qui souligne l’engagement du Canada à développer une base industrielle de défense solide et à stimuler la croissance économique. Ces efforts pourraient aussi comprendre le renforcement de l’état de préparation à la biodéfense et aux contre-mesures médicales, ce qui pourrait constituer des débouchés pour le secteur canadien des sciences de la vie en raison de l’importance accordée aux capacités nationales en ce sens et de la nécessité d’atténuer les risques d’urgences sanitaires.
Comme indiqué dans les bulletins précédents, le quatrième pilier de la Stratégie est axé sur la « sécurisation des chaînes d’approvisionnement pour les intrants et les biens clés » par le renforcement de la production nationale et le stockage de ressources. L’accent est mis tout particulièrement sur les contre-mesures médicales, en précisant que nos « alliés ont établi un lien explicite entre l’état de préparation à la biodéfense et aux contre-mesures médicales et leur sécurité économique et nationale, en élaborant de nouvelles stratégies et de nouveaux mécanismes pour faire progresser ces travaux ». Les contre-mesures médicales désignent divers produits réglementés pouvant être utilisés pour protéger la population lors d’une situation d’urgence de grande ampleur, comme l’éclosion d’une maladie ou une attaque impliquant des armes chimiques, biologiques ou nucléaires. Il peut s’agir de vaccins, de médicaments thérapeutiques et produits biologiques, de dispositifs de tests diagnostiques, des équipements de protection individuelle ou industrielle, et d’autres dispositifs médicaux. Les contre-mesures médicales sont essentielles à la réduction et à l’atténuation des dommages lors d’une urgence de santé publique.
Pendant et après la pandémie de COVID-19, le Canada a mis en place plusieurs nouvelles voies réglementaires comme mécanismes d’accélération des approbations de produits médicaux, ce qui pourrait offrir au gouvernement des options pour déployer des contre-mesures médicales afin de faire face aux risques pour la santé publique. Au début de la pandémie, Santé Canada a émis diverses ordonnances provisoires pour permettre l’importation et la vente de médicaments et de dispositifs médicaux qui n’avaient pas eu l’approbation des voies réglementaires traditionnelles. Or, Santé Canada a plutôt fait confiance aux voies d’approbation réglementaire et de l’exemption de certaines exigences en homologation de produits des pays impliqués dans la transaction. Beaucoup de ces règles provisoires ont depuis été officiellement intégrées à la réglementation en vertu de la Loi sur les aliments et drogues et ont été appliquées bien après la COVID-19. Conformément au Règlement sur les aliments et drogues, Santé Canada tient à jour la Liste des maladies qui menacent la santé publique et utilisera une procédure d’autorisation modifiée pour les médicaments d’urgence de santé publique pouvant traiter les affections figurant sur la liste. De même, le Règlement sur les instruments médicaux a établi une liste d’instruments médicaux répondant à un besoin urgent de santé publique, ce qui permet à Santé Canada d’autoriser la commercialisation de ces instruments de manière accélérée. Ces outils réglementaires sont utilisés automatiquement quand une situation médicale présente un grand risque pour la santé publique au Canada et nécessite une action immédiate pour contrer ce risque.
La stratégie prévoit que le Canada adoptera une approche proactive en matière de planification en amont des crises sanitaires. Le gouvernement entend s’assurer que les produits médicaux sont déjà disponibles au Canada afin qu’ils puissent être distribués rapidement en cas d’urgence. D’autres modifications récentes au Règlement sur les aliments et drogues permettent de prépositionner au Canada tous les médicaments d’urgence en santé publique, ce qui signifie qu’ils peuvent être importés dans des installations d’entreposage canadiennes avant que leur mise sur le marché n’ait été autorisée. La Stratégie s’appuie sur ces fondements, en faisant référence à l’organisme existant Préparation aux crises sanitaires Canada (PCSC), un organisme opérationnel spécial au sein d’Innovation, Sciences et Développement économique Canada (ISDE), et à un nouveau Fonds des sciences de la vie, lesquels « collaborent avec des partenaires internationaux et de soutenir l’élaboration et la production de contre-mesures médicales ». PCSC supervise la Stratégie en matière de biofabrication et de sciences de la vie du Canada, qui vise à développer un secteur national des sciences de la vie fort et compétitif doté de capacités de biofabrication de pointe, en mettant l’accent sur la capacité à se préparer et à faire face aux futures priorités et crises sanitaires. Dans cette optique, il y aura des occasions pour les fabricants de nouer des collaborations de recherche et des accords commerciaux ou d’approvisionnement liés aux contre-mesures médicales financées par des programmes fédéraux.
Étroitement lié aux capacités nationales, le pilier III de la stratégie implique « Investissement ciblé pour renforcer un secteur canadien de la défense novateur », avec la promesse que le gouvernement fédéral « soutiendr[a] la recherche et le développement, protéger[a] la propriété intellectuelle, soutiendr[a] les petites et moyennes entreprises, investir[a] dans les compétences et la formation, et encourager[a] les exportations afin de créer un secteur de la défense agile et concurrentiel à l’échelle mondiale ». La nécessité de favoriser le développement de la propriété intellectuelle (PI) et la conservation des droits du Canada est mentionnée à plusieurs reprises dans la Stratégie. Par exemple, la Stratégie prévoit l’établissement de partenariats officiels avec l’industrie canadienne qui « [assureront] la propriété et le contrôle nationaux de la propriété intellectuelle (PI) et des capacités essentielles. » La Stratégie reconnaît l’immense talent des établissements canadiens et la précieuse recherche qui y est menée actuellement et qui est déjà financée par des subventions de recherche d’organismes tels que le Conseil de recherches en sciences naturelles et en génie et les Instituts de recherche en santé du Canada, et fait aussi référence à l’engagement de 1,6 milliard de dollars pour de nouveaux fonds de recherche dans le budget de 2025. Cette prise de conscience de la nécessité de promouvoir et de soutenir l’innovation au Canada laisse présager des possibilités de financement, notamment dans les domaines où le Canada accuse un retard en matière de production nationale et où des engagements d’investissement et de fabrication au Canada peuvent être pris.
Dans les prochains mois, nous prévoyons que le gouvernement du Canada publiera d’autres directives et des mesures de suivi. L’équipe de défense des conservateurs poursuivra sa couverture de perspectives sur la défense au Canada en publiant une analyse supplémentaire pour donner des précisions sur l’incidence de la Stratégie sur de multiples secteurs.
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