The internet is a trove of valuable data for companies. AI increases this value by making the data-gathering process infinitely faster and more effective. However, there are limits to how internet data can be used, which depend on what the data is and where it comes from.
In Clearview AI Inc. v. Information and Privacy Commissioner for British Columbia1, the British Columbia Supreme Court confirmed that biometric information scraped from social media is subject to provincial privacy legislation and requires user consent—even if posted on a public profile.
Clearview AI is a U.S.-based company that provides facial recognition services to government and law enforcement agencies around the world. Clearview’s database is comprised of images of faces (and associated metadata) scraped from online sources, including social media platforms. “Scraping” refers to automatically accessing, aggregating and collecting relevant data from websites or mobile applications. Clearview then uses algorithms to analyze these images and create “vectors” representing each face, which can be compared against images users upload into Clearview’s search engine to identify potential matches.
Clearview generated significant controversy in the early 2020s, in part for its practice of broadly collecting and indefinitely storing biometric information without obtaining user consent, and in part because of reported inaccuracies and biases in its facial recognition software. This led to a series of investigations and lawsuits in various jurisdictions, including Canada, the United States, the European Union and the United Kingdom.
Clearview voluntarily agreed to stop providing services in Canada in July 2020, but has stated its intention to eventually re-enter the Canadian market.
In February 2020, the federal Privacy Commissioner and several provincial privacy commissioners, including the Information and Privacy Commissioner for British Columbia (the Commissioner), launched an investigation into Clearview. Following the joint investigation, the Commissioner issued an order under the British Columbia Personal Information and Privacy Act (PIPA), prohibiting Clearview from offering services to clients in British Columbia and requiring the company to (a) stop collecting, using and disclosing the personal information of British Columbians; and (b) use best efforts to delete images and biometric identifiers collected from British Columbians without consent.
Clearview challenged the Commissioner’s decision, arguing that its recommendations were “impossible” to execute and not legally warranted. In particular, Clearview argued that (a) the Commissioner erred in finding that PIPA applied to Clearview’s activities; (b) Clearview was exempt from seeking consent because the facial vectors were derived from “publicly available” photos; and (c) Clearview collected the information for a purpose that a “reasonable person” would consider appropriate.
The Court dismissed Clearview’s petition, concluding that PIPA applies to Clearview and Clearview was required to obtain consent to collect personal information published on social media because such information is not “publicly available” within the meaning of PIPA’s consent exceptions.
The Court explained that out-of-province businesses collecting individuals’ personal information are subject to provincial privacy legislation where they have a “real and substantial connection” to the jurisdiction enacting the legislation and the subject matter of the legislation2.
The Court found a “real and substantial connection” between Clearview and British Columbia. Clearview was engaged in “business activities” within the province by collecting, using and disclosing information of individuals in BC. Collecting data from social media websites formed “an essential part of Clearview’s business” and “the ubiquitous presence of these websites leads to the logical inference that they undoubtedly have hundreds of thousands, if not millions, of users in British Columbia”3.
The Court further noted that due to the cross-border nature of data flows and privacy concerns, privacy regulation must also be cross-border in nature. Because individuals have significant privacy interests in their biometric identifiers, there is significant public interest in addressing transnational privacy issues raised by facial recognition software.
Clearview did not obtain the consent of individuals whose data it scraped. Instead, it relied on an exemption of the PIPA Regulations, exempting “personal information that appears in a printed or electronic publication that is available to the public, including a magazine, book or newspaper in printed or electronic form”. Clearview argued that all publicly accessible content on the internet should be considered “publicly available”, as individuals lose their right to control their personal information once they make it public online. Clearview argued that this would strike an appropriate balance between the rights of individuals and organizations under the privacy legislation.
The Court disagreed and stated that the phrase “publicly available” should be narrowly interpreted because it provides an exemption to a core privacy protection under quasi-constitutional legislation. Further, social media differs from the sources specifically prescribed by regulation, as social media pages are “dynamic and the information on them changes constantly; and because individuals exercise a different level of control over their social media accounts”4. Clearview’s interpretation of the phrase would create an extremely broad exemption, undermining any semblance of control an individual has over information (for example, individuals can choose to share information for a limited time, for a limited purpose or with a limited audience).
Ultimately, the Court found that the Commissioner’s interpretation was more attuned to the purpose of the provision within the context of the legislation and to the particularly sensitive nature of the biometric information to the individual.
As AI adoption increases, developers increasingly rely on data scraped from the internet to train their AI systems. But while this data is invaluable for AI development, it can carry risk when collected in an improper or indiscriminate manner—even when it appears to be obtained from a public source.
As much as the internet often appears borderless, it is not. Local privacy regimes may apply if a “real and substantial connection” can be drawn between business activities and an individual’s home jurisdiction. Even when businesses are not actively engaging in commercial activities within that jurisdiction, collecting, using and/or disclosing personal information of individuals within that jurisdiction may attract regulators’ attention. Therefore, businesses should be mindful of ensuring compliance with privacy regimes in the home jurisdictions of their users. This is particularly important in jurisdictions where substantial penalty powers exist (e.g., in Québec) or are being contemplated by draft legislation (e.g., in Alberta).
It is also important to note that personal information published on social media does not automatically become a public asset; individuals may retain control over the personal information that they post. When in doubt, businesses should obtain express consent when collecting, using and disclosing personal information, and should consult counsel when relying on legislative exemptions.
Finally, businesses should be aware that the risks of scraping data from the internet extend beyond privacy-related risks. As discussed in “The screen scraping risk landscape in North America: regulatory and litigation developments”, indiscriminate scraping of data can also raise contractual and copyright-related risks.
Le mois dernier, le Canada a publié sa première Stratégie industrielle de défense (la Stratégie), qui souligne l’engagement du Canada à développer une base industrielle de défense solide et à stimuler la croissance économique. Ces efforts pourraient aussi comprendre le renforcement de l’état de préparation à la biodéfense et aux contre-mesures médicales, ce qui pourrait constituer des débouchés pour le secteur canadien des sciences de la vie en raison de l’importance accordée aux capacités nationales en ce sens et de la nécessité d’atténuer les risques d’urgences sanitaires.
Comme indiqué dans les bulletins précédents, le quatrième pilier de la Stratégie est axé sur la « sécurisation des chaînes d’approvisionnement pour les intrants et les biens clés » par le renforcement de la production nationale et le stockage de ressources. L’accent est mis tout particulièrement sur les contre-mesures médicales, en précisant que nos « alliés ont établi un lien explicite entre l’état de préparation à la biodéfense et aux contre-mesures médicales et leur sécurité économique et nationale, en élaborant de nouvelles stratégies et de nouveaux mécanismes pour faire progresser ces travaux ». Les contre-mesures médicales désignent divers produits réglementés pouvant être utilisés pour protéger la population lors d’une situation d’urgence de grande ampleur, comme l’éclosion d’une maladie ou une attaque impliquant des armes chimiques, biologiques ou nucléaires. Il peut s’agir de vaccins, de médicaments thérapeutiques et produits biologiques, de dispositifs de tests diagnostiques, des équipements de protection individuelle ou industrielle, et d’autres dispositifs médicaux. Les contre-mesures médicales sont essentielles à la réduction et à l’atténuation des dommages lors d’une urgence de santé publique.
Pendant et après la pandémie de COVID-19, le Canada a mis en place plusieurs nouvelles voies réglementaires comme mécanismes d’accélération des approbations de produits médicaux, ce qui pourrait offrir au gouvernement des options pour déployer des contre-mesures médicales afin de faire face aux risques pour la santé publique. Au début de la pandémie, Santé Canada a émis diverses ordonnances provisoires pour permettre l’importation et la vente de médicaments et de dispositifs médicaux qui n’avaient pas eu l’approbation des voies réglementaires traditionnelles. Or, Santé Canada a plutôt fait confiance aux voies d’approbation réglementaire et de l’exemption de certaines exigences en homologation de produits des pays impliqués dans la transaction. Beaucoup de ces règles provisoires ont depuis été officiellement intégrées à la réglementation en vertu de la Loi sur les aliments et drogues et ont été appliquées bien après la COVID-19. Conformément au Règlement sur les aliments et drogues, Santé Canada tient à jour la Liste des maladies qui menacent la santé publique et utilisera une procédure d’autorisation modifiée pour les médicaments d’urgence de santé publique pouvant traiter les affections figurant sur la liste. De même, le Règlement sur les instruments médicaux a établi une liste d’instruments médicaux répondant à un besoin urgent de santé publique, ce qui permet à Santé Canada d’autoriser la commercialisation de ces instruments de manière accélérée. Ces outils réglementaires sont utilisés automatiquement quand une situation médicale présente un grand risque pour la santé publique au Canada et nécessite une action immédiate pour contrer ce risque.
La stratégie prévoit que le Canada adoptera une approche proactive en matière de planification en amont des crises sanitaires. Le gouvernement entend s’assurer que les produits médicaux sont déjà disponibles au Canada afin qu’ils puissent être distribués rapidement en cas d’urgence. D’autres modifications récentes au Règlement sur les aliments et drogues permettent de prépositionner au Canada tous les médicaments d’urgence en santé publique, ce qui signifie qu’ils peuvent être importés dans des installations d’entreposage canadiennes avant que leur mise sur le marché n’ait été autorisée. La Stratégie s’appuie sur ces fondements, en faisant référence à l’organisme existant Préparation aux crises sanitaires Canada (PCSC), un organisme opérationnel spécial au sein d’Innovation, Sciences et Développement économique Canada (ISDE), et à un nouveau Fonds des sciences de la vie, lesquels « collaborent avec des partenaires internationaux et de soutenir l’élaboration et la production de contre-mesures médicales ». PCSC supervise la Stratégie en matière de biofabrication et de sciences de la vie du Canada, qui vise à développer un secteur national des sciences de la vie fort et compétitif doté de capacités de biofabrication de pointe, en mettant l’accent sur la capacité à se préparer et à faire face aux futures priorités et crises sanitaires. Dans cette optique, il y aura des occasions pour les fabricants de nouer des collaborations de recherche et des accords commerciaux ou d’approvisionnement liés aux contre-mesures médicales financées par des programmes fédéraux.
Étroitement lié aux capacités nationales, le pilier III de la stratégie implique « Investissement ciblé pour renforcer un secteur canadien de la défense novateur », avec la promesse que le gouvernement fédéral « soutiendr[a] la recherche et le développement, protéger[a] la propriété intellectuelle, soutiendr[a] les petites et moyennes entreprises, investir[a] dans les compétences et la formation, et encourager[a] les exportations afin de créer un secteur de la défense agile et concurrentiel à l’échelle mondiale ». La nécessité de favoriser le développement de la propriété intellectuelle (PI) et la conservation des droits du Canada est mentionnée à plusieurs reprises dans la Stratégie. Par exemple, la Stratégie prévoit l’établissement de partenariats officiels avec l’industrie canadienne qui « [assureront] la propriété et le contrôle nationaux de la propriété intellectuelle (PI) et des capacités essentielles. » La Stratégie reconnaît l’immense talent des établissements canadiens et la précieuse recherche qui y est menée actuellement et qui est déjà financée par des subventions de recherche d’organismes tels que le Conseil de recherches en sciences naturelles et en génie et les Instituts de recherche en santé du Canada, et fait aussi référence à l’engagement de 1,6 milliard de dollars pour de nouveaux fonds de recherche dans le budget de 2025. Cette prise de conscience de la nécessité de promouvoir et de soutenir l’innovation au Canada laisse présager des possibilités de financement, notamment dans les domaines où le Canada accuse un retard en matière de production nationale et où des engagements d’investissement et de fabrication au Canada peuvent être pris.
Dans les prochains mois, nous prévoyons que le gouvernement du Canada publiera d’autres directives et des mesures de suivi. L’équipe de défense des conservateurs poursuivra sa couverture de perspectives sur la défense au Canada en publiant une analyse supplémentaire pour donner des précisions sur l’incidence de la Stratégie sur de multiples secteurs.