24 mai 2023•Calcul en cours...

ILPA releases continuation fund guidance for limited partners and general partners

Authors

The Institutional Limited Partners Association (ILPA) has released guidance for general partners (GPs) and limited partners (LPs) in respect of continuation funds.

What you need to know

  • A continuation fund transaction is commonly thought of as a transaction in which a sponsor transfers one or more portfolio companies from an existing fund to a new special purpose vehicle, called a “continuation fund” or “continuation vehicle”.
    • The existing fund investors are given the option to (i) reinvest the proceeds from, or roll, their interest in the relevant portfolio companies into the continuation fund (i.e., rolling LPs), (ii) receive a cash distribution in respect of their existing interest (i.e., selling LPs), which cash component is then funded by new investors in the continuation fund or (iii) do a combination of the foregoing.
  • Goal of the guidance and guiding principles. The ILPA guidance dated May 2023 aims to reduce the inherent strain on the alignment of interests between GPs and LPs when it comes to continuation funds, and it provides advice for both groups. ILPA employed two operative guiding principles in developing this guidance: (i) continuation funds should maximize value for existing LPs and (ii) rolling LPs should be no worse off than had the transaction not taken place.

Guidance for GPs

Disclosures to limited partner advisory committees (LPACs)

It is accepted market practice in connection with the launch of a continuation fund for the GP to seek consent from the existing fund’s limited partners advisory committee (LPAC) in connection with the conflicts inherent with the formation of the new continuation fund, but the substance of that process is less defined. ILPA’s new guidance recommends the below considerations in connection with LPAC disclosures:

  • Rationale. The consent process be conducted in camera, as an expense of the fund, and all LPAC members should be granted access to the same level of information. The LPAC (and in some cases a broader subset of LPs) should be provided with the rationale for the continuation fund, as well as evidence of the GP having explored other options in respect of the target asset(s). Specifically, the GP should provide information on (i) the reasoning for the continuation fund rather than an alternative process, (ii) the quality and outlook of the target asset, (iii) the amount of new capital required, (iv) the projected time to realization and (iv) an exit plan for the continuation fund.
  • Conflicts. GPs should bring all conflicts to the LPAC, whether or not such conflicts were precleared in the LPA. This includes any conflicts related to the final economics of the transaction where the GP may receive a benefit that does not accrue to the LPs.
  • Pricing disclosures. The information provided to the LPAC should be sufficient to demonstrate that a competitive process was run to ensure fair pricing was obtained. Ideally this would include third-party validation in the form of a fairness opinion from an independent advisor, a partial disposition to a third party or an arm’s length transaction through a minority stake. The disclosures should also include information relative to any break-up fee payable in the event the transaction does not proceed.
Disclosures to LPs

LPs should be provided with information as early as possible in the process, and all LPs should have equal access to the information (ideally at the same level as the LPAC), including asset-specific information sufficient to carry out diligence in advance of the transaction and details of any differences between the terms available to new LPs and rolling LPs. LPs should be granted access to the deal team, and other relevant employees of the sponsor, to address questions about the process. To the extent the key person or “time and attention” clauses of the LPA are affected by the transaction, it should be clear to LPs how such provisions will be affected and what will be done to mitigate any issues.

Timeline

No less than 10 business days prior to the LP election terms having been finalized by the GP, the GP should convene an LPAC meeting to review the proposed acquisition agreement and discuss the transaction terms. This meeting should be conducted with the LPAC as a group, rather than on an individual basis, to facilitate discussion. LPs should be provided with a minimum of 30 calendar days or 20 business days within which to evaluate the proposal and the related election forms—with longer timelines to be considered for LPs that have institutional legal requirements (i.e., obligations imposed by statute that mandate additional layers of review). An LP’s failure to elect should be treated as an election to liquidate rather than roll its interest, such that no LP is forced into a new vehicle.

Existing documents

The continuation fund transaction process should conform with the relevant provisions of the existing fund LPA and any existing side letters, and rolling LPs should be entitled to carry over their existing side letters (subject to negotiation to the extent certain provisions would not apply).

Economic structure

As a general matter, rolling LPs should be offered the opportunity to participate in the continuation fund in a manner that preserves the status quo of their investment such that there is no increase in the management fee or carried interest rate or decrease to the hurdle rate, no change to the management fee calculation base and no crystallization of carried interest:

  • Allocation of fees and expenses. The allocation methodology of transaction fees and expenses between the new LPs, selling LPs, rolling LPs and the GP should be disclosed to all LPs and allocated in accordance with who benefits from the transaction—including the GP if the transaction provides for a clear benefit in respect of the GP (i.e., additional fee revenue). ILPA’s guidance also includes the following additional proposals relative to expense allocation: (i) the new LPs and rolling LPs should bear entity formation costs; (ii) operating costs should be capped or otherwise subject to LPAC monitoring; (iii) selling LPs should bear a proportionate share of sale costs; (iv) broken deal costs should be allocated in accordance with the existing fund LPA; (v) upon a failure to proceed, the GP should charge costs incurred to solicit offers as a fund expense; and (vi) management fees should be proportionate to the operational requirements of the continuation fund.
  • Dilution of LPs. The GP should provide a commercial rationale for any dilution of rolling LPs, and the dilution should be effected on a fair and reasonable basis. Any such dilution should be calculated (i) at the same entry valuation as the original transaction, (ii) at a market value to be determined by an independent advisor at the time the capital goes in or (iii) via mitigation by an alternative instrument that does not dilute the equity interests of the rolling LPs.
  • Carried interest. In almost every case, the GP should roll 100% of the accrued carried interest into the continuation fund, and when not doing so, should provide detailed disclosure explaining the rationale for the same. Noting that carry will not crystalize when an existing fund has a European waterfall and is not yet in a carry position, ILPA suggests that new LPs and rolling LPs rely on the GP’s commitment to the continuation fund to confirm alignment.
Advisors

The existing fund’s LPAC should be entitled to review all commercial terms with the advisors, including a summary of the engagement letter, and should have the ability to retain its own advisors—legal and specialist—to advise on, and review, the transaction. Certain selling LPs may request that the GP obtain a fairness opinion from an independent advisor other than an advisor hired by the GP.

Guidance for LPs

ILPA’s continuation fund guidance offers the following recommendations for LPs evaluating, and participating in, continuation funds:

  • Establish internal protocols for addressing these transactions to include approvals, underwriting processes, understanding of legal requirements and any steps that are statutorily defined.
  • Engage GPs early to set expectations around disclosure, timing, approvals and terms.
  • Review the full scope of documents provided in connection with any continuation fund. This includes any existing fund documents, especially to the extent terms are changing or updates are required to side letters.
  • In conducting due diligence, LPs should request documentation, models and materials that inform the rationale behind the transaction and its structure.
  • Incorporate questions about continuation funds in connection with due diligence of new managers and re-ups with existing managers—including past use of continuation funds and anticipated future use, as well as any pre-clearance of conflicts relative to the same.

Le mois dernier, le Canada a publié sa première Stratégie industrielle de défense (la Stratégie), qui souligne l’engagement du Canada à développer une base industrielle de défense solide et à stimuler la croissance économique. Ces efforts pourraient aussi comprendre le renforcement de l’état de préparation à la biodéfense et aux contre-mesures médicales, ce qui pourrait constituer des débouchés pour le secteur canadien des sciences de la vie en raison de l’importance accordée aux capacités nationales en ce sens et de la nécessité d’atténuer les risques d’urgences sanitaires.

Développement de contre-mesures médicales au Canada

Comme indiqué dans les bulletins précédents, le quatrième pilier de la Stratégie est axé sur la « sécurisation des chaînes d’approvisionnement pour les intrants et les biens clés » par le renforcement de la production nationale et le stockage de ressources. L’accent est mis tout particulièrement sur les contre-mesures médicales, en précisant que nos « alliés ont établi un lien explicite entre l’état de préparation à la biodéfense et aux contre-mesures médicales et leur sécurité économique et nationale, en élaborant de nouvelles stratégies et de nouveaux mécanismes pour faire progresser ces travaux ». Les contre-mesures médicales désignent divers produits réglementés pouvant être utilisés pour protéger la population lors d’une situation d’urgence de grande ampleur, comme l’éclosion d’une maladie ou une attaque impliquant des armes chimiques, biologiques ou nucléaires. Il peut s’agir de vaccins, de médicaments thérapeutiques et produits biologiques, de dispositifs de tests diagnostiques, des équipements de protection individuelle ou industrielle, et d’autres dispositifs médicaux. Les contre-mesures médicales sont essentielles à la réduction et à l’atténuation des dommages lors d’une urgence de santé publique.

Exploiter les voies réglementaires mises en place lors de la pandémie de COVID-19

Pendant et après la pandémie de COVID-19, le Canada a mis en place plusieurs nouvelles voies réglementaires comme mécanismes d’accélération des approbations de produits médicaux, ce qui pourrait offrir au gouvernement des options pour déployer des contre-mesures médicales afin de faire face aux risques pour la santé publique. Au début de la pandémie, Santé Canada a émis diverses ordonnances provisoires pour permettre l’importation et la vente de médicaments et de dispositifs médicaux qui n’avaient pas eu l’approbation des voies réglementaires traditionnelles. Or, Santé Canada a plutôt fait confiance aux voies d’approbation réglementaire et de l’exemption de certaines exigences en homologation de produits des pays impliqués dans la transaction. Beaucoup de ces règles provisoires ont depuis été officiellement intégrées à la réglementation en vertu de la Loi sur les aliments et drogues et ont été appliquées bien après la COVID-19. Conformément au Règlement sur les aliments et drogues, Santé Canada tient à jour la Liste des maladies qui menacent la santé publique et utilisera une procédure d’autorisation modifiée pour les médicaments d’urgence de santé publique pouvant traiter les affections figurant sur la liste. De même, le Règlement sur les instruments médicaux a établi une liste d’instruments médicaux répondant à un besoin urgent de santé publique, ce qui permet à Santé Canada d’autoriser la commercialisation de ces instruments de manière accélérée. Ces outils réglementaires sont utilisés automatiquement quand une situation médicale présente un grand risque pour la santé publique au Canada et nécessite une action immédiate pour contrer ce risque.

Le rôle de la Stratégie dans le renforcement du régime réglementaire de la santé au Canada

La stratégie prévoit que le Canada adoptera une approche proactive en matière de planification en amont des crises sanitaires. Le gouvernement entend s’assurer que les produits médicaux sont déjà disponibles au Canada afin qu’ils puissent être distribués rapidement en cas d’urgence. D’autres modifications récentes au Règlement sur les aliments et drogues permettent de prépositionner au Canada tous les médicaments d’urgence en santé publique, ce qui signifie qu’ils peuvent être importés dans des installations d’entreposage canadiennes avant que leur mise sur le marché n’ait été autorisée. La Stratégie s’appuie sur ces fondements, en faisant référence à l’organisme existant Préparation aux crises sanitaires Canada (PCSC), un organisme opérationnel spécial au sein d’Innovation, Sciences et Développement économique Canada (ISDE), et à un nouveau Fonds des sciences de la vie, lesquels « collaborent avec des partenaires internationaux et de soutenir l’élaboration et la production de contre-mesures médicales ». PCSC supervise la Stratégie en matière de biofabrication et de sciences de la vie du Canada, qui vise à développer un secteur national des sciences de la vie fort et compétitif doté de capacités de biofabrication de pointe, en mettant l’accent sur la capacité à se préparer et à faire face aux futures priorités et crises sanitaires. Dans cette optique, il y aura des occasions pour les fabricants de nouer des collaborations de recherche et des accords commerciaux ou d’approvisionnement liés aux contre-mesures médicales financées par des programmes fédéraux.

Étroitement lié aux capacités nationales, le pilier III de la stratégie implique « Investissement ciblé pour renforcer un secteur canadien de la défense novateur », avec la promesse que le gouvernement fédéral « soutiendr[a] la recherche et le développement, protéger[a] la propriété intellectuelle, soutiendr[a] les petites et moyennes entreprises, investir[a] dans les compétences et la formation, et encourager[a] les exportations afin de créer un secteur de la défense agile et concurrentiel à l’échelle mondiale ». La nécessité de favoriser le développement de la propriété intellectuelle (PI) et la conservation des droits du Canada est mentionnée à plusieurs reprises dans la Stratégie. Par exemple, la Stratégie prévoit l’établissement de partenariats officiels avec l’industrie canadienne qui « [assureront] la propriété et le contrôle nationaux de la propriété intellectuelle (PI) et des capacités essentielles. » La Stratégie reconnaît l’immense talent des établissements canadiens et la précieuse recherche qui y est menée actuellement et qui est déjà financée par des subventions de recherche d’organismes tels que le Conseil de recherches en sciences naturelles et en génie et les Instituts de recherche en santé du Canada, et fait aussi référence à l’engagement de 1,6 milliard de dollars pour de nouveaux fonds de recherche dans le budget de 2025. Cette prise de conscience de la nécessité de promouvoir et de soutenir l’innovation au Canada laisse présager des possibilités de financement, notamment dans les domaines où le Canada accuse un retard en matière de production nationale et où des engagements d’investissement et de fabrication au Canada peuvent être pris.

Prochaines étapes

Dans les prochains mois, nous prévoyons que le gouvernement du Canada publiera d’autres directives et des mesures de suivi. L’équipe de défense des conservateurs poursuivra sa couverture de perspectives sur la défense au Canada en publiant une analyse supplémentaire pour donner des précisions sur l’incidence de la Stratégie sur de multiples secteurs.

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