With the recent flurry of reverse vesting orders (RVOs) in Canadian insolvency proceedings in the last two years, courts have warned against over-use of this distressed M&A structure. In PaySlate Inc. (Re), 2023 BCSC 608, the Supreme Court of British Columbia hit reverse. The Court, in reinforcing the judicial view of RVOs as an extraordinary remedy rather than a new norm, refused to grant an RVO and its related releases and claims bar, and provided further guidance as to the circumstances when a court should, and should not, grant an RVO.
This case illustrates circumstances in which a court will refuse to grant an RVO.
PaySlate Inc. is a technology company that provides online property rental payment processing services, primarily to owners and managers of real property. Its assets are comprised almost entirely of “soft” assets—customer service agreements, intellectual property, its workforce and certain tax attributes consisting of tax credits and scientific research and experimental development tax credits. Due to financial distress, PaySlate filed a notice of intention to make a proposal to its creditors under the BIA in December 2022.
Following an unsuccessful court-approved sale and investment solicitation process (SISP), PaySlate entered into a share purchase agreement with its debtor-in-possession lender (the Purchaser), under which the Purchaser would acquire all of PaySlate’s shares through an RVO transaction. Importantly, the Purchaser was an insider that shared the same key principal as PaySlate.
PaySlate’s RVO transaction was opposed by one of PaySlate’s unsecured critical suppliers, which argued, among other things, that PaySlate had failed to give appropriate notice to its creditors, establish that the RVO was necessary to continue its business as a going concern and prove that there was no viable alternative to the RVO transaction that might leave stakeholders better off.
The key issue was whether the proposed RVO transaction met the requirements for court approval.
The Court refused to grant the RVO.
The Court echoed the judicial view that RVOs are not the norm and should be granted only in extraordinary circumstances. Building on recent RVO decisions such as Harte Gold, Quest University Canada and Just Energy Group Inc., the Court recognized that heightened scrutiny and diligence must be applied to RVOs because they lack many of the key statutory safeguards that normally provide economic stakeholders with a “voice” in the debtor’s restructuring. For example, a proposal under the BIA or a plan of arrangement under the CCAA both give unsecured creditors their voice by entitling them to vote on the debtor’s proposed path forward; RVOs do not. While RVOs are appropriate in limited circumstances, such as for preserving non-transferrable assets like licenses, intellectual property and tax attributes, they are not a one-size-fits-all solution.
Accordingly, in addition to the guidance provided by those recent decisions and the factors set out in section 36(3) of the CCAA (and the analogous Soundair factors), the Court added that:
With these factors in mind, the Court held that PaySlate had failed to establish that the RVO transaction met the requirements for approval.
First, PaySlate had failed to serve notice of its RVO transaction on the contractual counterparties whose rights would be impaired. Those counterparties would have been required to carry on providing services to PaySlate, but with restricted contractual rights, a broad release of their pre-filing claims against PaySlate and certain third parties (other than cure costs channeled to a residualco-style creditor trust) and a risk of not being fully paid for post-closing services by a troubled debtor. The Court rejected PaySlate’s arguments that service would be unduly burdensome, given particularly that PaySlate intended to provide notice to those counterparties after the retention of their contracts had been approved anyway.
Second, the Court was not satisfied that the RVO transaction was truly meant to preserve PaySlate’s business as a going concern. This issue primarily arose from what the Court viewed as an incompatible position. On the one hand, PaySlate submitted that, being a business with minimal “hard” assets, its employees were a critical component of its value and ability to operate as a going concern. On the other hand, PaySlate intended to terminate half of its workforce in connection with the transaction. The Court thus found PaySlate’s and the Purchaser’s evidence regarding the purpose of the RVO problematic.
Finally, the evidence submitted by PaySlate and the Proposal Trustee regarding the value of PaySlate’s tax attributes—some of its largest assets—was not fulsome enough to determine that there was no viable alternative to the RVO transaction that might leave stakeholders better off. While the Proposal Trustee had filed a supplemental report shortly before the hearing, the report did not identify the sources for much of the valuation information, nor did it provide the qualifications or expertise of its author. While not every case involving an RVO may require expert valuation opinions, at a minimum, robust evidence concerning the value of the assets, including its tax attributes, should have been provided well before the hearing began. Here, the value could also not be inferred based on what the Purchaser was willing to pay for it, even though there were no successful bids following the SISP.
The Court’s guidance in PaySlate illustrates that RVOs do, indeed, have their limits. Given the emerging widespread judicial view that RVOs are an extraordinary measure, parties seeking approval of their RVO structure, and any accompanying releases, should be vigilant in ensuring procedural fairness (including proper notice) and preparing a strong evidentiary record that establishes the RVO as a necessary means to achieve a proper, compelling purpose.
Le mois dernier, le Canada a publié sa première Stratégie industrielle de défense (la Stratégie), qui souligne l’engagement du Canada à développer une base industrielle de défense solide et à stimuler la croissance économique. Ces efforts pourraient aussi comprendre le renforcement de l’état de préparation à la biodéfense et aux contre-mesures médicales, ce qui pourrait constituer des débouchés pour le secteur canadien des sciences de la vie en raison de l’importance accordée aux capacités nationales en ce sens et de la nécessité d’atténuer les risques d’urgences sanitaires.
Comme indiqué dans les bulletins précédents, le quatrième pilier de la Stratégie est axé sur la « sécurisation des chaînes d’approvisionnement pour les intrants et les biens clés » par le renforcement de la production nationale et le stockage de ressources. L’accent est mis tout particulièrement sur les contre-mesures médicales, en précisant que nos « alliés ont établi un lien explicite entre l’état de préparation à la biodéfense et aux contre-mesures médicales et leur sécurité économique et nationale, en élaborant de nouvelles stratégies et de nouveaux mécanismes pour faire progresser ces travaux ». Les contre-mesures médicales désignent divers produits réglementés pouvant être utilisés pour protéger la population lors d’une situation d’urgence de grande ampleur, comme l’éclosion d’une maladie ou une attaque impliquant des armes chimiques, biologiques ou nucléaires. Il peut s’agir de vaccins, de médicaments thérapeutiques et produits biologiques, de dispositifs de tests diagnostiques, des équipements de protection individuelle ou industrielle, et d’autres dispositifs médicaux. Les contre-mesures médicales sont essentielles à la réduction et à l’atténuation des dommages lors d’une urgence de santé publique.
Pendant et après la pandémie de COVID-19, le Canada a mis en place plusieurs nouvelles voies réglementaires comme mécanismes d’accélération des approbations de produits médicaux, ce qui pourrait offrir au gouvernement des options pour déployer des contre-mesures médicales afin de faire face aux risques pour la santé publique. Au début de la pandémie, Santé Canada a émis diverses ordonnances provisoires pour permettre l’importation et la vente de médicaments et de dispositifs médicaux qui n’avaient pas eu l’approbation des voies réglementaires traditionnelles. Or, Santé Canada a plutôt fait confiance aux voies d’approbation réglementaire et de l’exemption de certaines exigences en homologation de produits des pays impliqués dans la transaction. Beaucoup de ces règles provisoires ont depuis été officiellement intégrées à la réglementation en vertu de la Loi sur les aliments et drogues et ont été appliquées bien après la COVID-19. Conformément au Règlement sur les aliments et drogues, Santé Canada tient à jour la Liste des maladies qui menacent la santé publique et utilisera une procédure d’autorisation modifiée pour les médicaments d’urgence de santé publique pouvant traiter les affections figurant sur la liste. De même, le Règlement sur les instruments médicaux a établi une liste d’instruments médicaux répondant à un besoin urgent de santé publique, ce qui permet à Santé Canada d’autoriser la commercialisation de ces instruments de manière accélérée. Ces outils réglementaires sont utilisés automatiquement quand une situation médicale présente un grand risque pour la santé publique au Canada et nécessite une action immédiate pour contrer ce risque.
La stratégie prévoit que le Canada adoptera une approche proactive en matière de planification en amont des crises sanitaires. Le gouvernement entend s’assurer que les produits médicaux sont déjà disponibles au Canada afin qu’ils puissent être distribués rapidement en cas d’urgence. D’autres modifications récentes au Règlement sur les aliments et drogues permettent de prépositionner au Canada tous les médicaments d’urgence en santé publique, ce qui signifie qu’ils peuvent être importés dans des installations d’entreposage canadiennes avant que leur mise sur le marché n’ait été autorisée. La Stratégie s’appuie sur ces fondements, en faisant référence à l’organisme existant Préparation aux crises sanitaires Canada (PCSC), un organisme opérationnel spécial au sein d’Innovation, Sciences et Développement économique Canada (ISDE), et à un nouveau Fonds des sciences de la vie, lesquels « collaborent avec des partenaires internationaux et de soutenir l’élaboration et la production de contre-mesures médicales ». PCSC supervise la Stratégie en matière de biofabrication et de sciences de la vie du Canada, qui vise à développer un secteur national des sciences de la vie fort et compétitif doté de capacités de biofabrication de pointe, en mettant l’accent sur la capacité à se préparer et à faire face aux futures priorités et crises sanitaires. Dans cette optique, il y aura des occasions pour les fabricants de nouer des collaborations de recherche et des accords commerciaux ou d’approvisionnement liés aux contre-mesures médicales financées par des programmes fédéraux.
Étroitement lié aux capacités nationales, le pilier III de la stratégie implique « Investissement ciblé pour renforcer un secteur canadien de la défense novateur », avec la promesse que le gouvernement fédéral « soutiendr[a] la recherche et le développement, protéger[a] la propriété intellectuelle, soutiendr[a] les petites et moyennes entreprises, investir[a] dans les compétences et la formation, et encourager[a] les exportations afin de créer un secteur de la défense agile et concurrentiel à l’échelle mondiale ». La nécessité de favoriser le développement de la propriété intellectuelle (PI) et la conservation des droits du Canada est mentionnée à plusieurs reprises dans la Stratégie. Par exemple, la Stratégie prévoit l’établissement de partenariats officiels avec l’industrie canadienne qui « [assureront] la propriété et le contrôle nationaux de la propriété intellectuelle (PI) et des capacités essentielles. » La Stratégie reconnaît l’immense talent des établissements canadiens et la précieuse recherche qui y est menée actuellement et qui est déjà financée par des subventions de recherche d’organismes tels que le Conseil de recherches en sciences naturelles et en génie et les Instituts de recherche en santé du Canada, et fait aussi référence à l’engagement de 1,6 milliard de dollars pour de nouveaux fonds de recherche dans le budget de 2025. Cette prise de conscience de la nécessité de promouvoir et de soutenir l’innovation au Canada laisse présager des possibilités de financement, notamment dans les domaines où le Canada accuse un retard en matière de production nationale et où des engagements d’investissement et de fabrication au Canada peuvent être pris.
Dans les prochains mois, nous prévoyons que le gouvernement du Canada publiera d’autres directives et des mesures de suivi. L’équipe de défense des conservateurs poursuivra sa couverture de perspectives sur la défense au Canada en publiant une analyse supplémentaire pour donner des précisions sur l’incidence de la Stratégie sur de multiples secteurs.