Authors
On June 23, 2022, important amendments to the Competition Act (the Act) came into force. The amendments are largely pro-enforcement in nature and will expand the reach of the Act to make it easier for the Competition Bureau (Bureau) to bring, and win, enforcement actions, open the regime to more private actions, and increase penalties for certain contraventions of the Act.
These amendments represent the first of two phases of planned changes to the Act. The government will begin consultations on the second phase of amendments to the Act shortly. The “efficiencies defence” will likely be a key area of consideration in the next phase.
The amendments to the Act are intended to address what the government and the Bureau view as deficiencies within the current legislation. The revisions act upon previous government statements that Canada’s competition regime is increasingly out of step with those of other jurisdictions, including the United States. Whether that is accurate is debatable, and it was sometimes used as a basis for justifying a lack of enforcement. What is clear is that the amendments are likely to give rise to new ambiguities and risks for individuals and businesses operating in Canada.
The amendments were not subject to meaningful consultation. A parliamentary committee reviewing the legislation split on the subject of consultation, with a minority recommending that changes not be implemented without additional consideration.
One of the most significant amendments is the addition of the criminal offence of wage-fixing prohibiting any agreement between employers fixing or controlling salaries, wages or an employee’s “terms and conditions of employment”. Unlike the existing anti-conspiracy provisions, the new offence does not require that the parties to the agreement be industry competitors. Any agreement between employers, even those in completely different industries, could be caught and criminalized. The interpretation to be given to “terms and conditions of employment” is unclear, but it is broad and could prohibit employers from agreeing on worker-friendly terms unrelated to competition between them, such as such as appropriate health and safety protocols for managing Covid risks.
The new offence also prohibits agreements between employers to not hire or solicit each other’s employees. These new provisions only apply to employment relationships, not with respect to contractors or individuals who are self-employed. Common non-solicitation clauses in merger agreements would likely be exempt under the revised Act, as such agreements that are part of an overall proposed merger often fall under an established ancillary restraints defence.
As with the anti-conspiracy provisions of the Act, penalties for engaging in wage-fixing include up to 14 years’ imprisonment, a fine to be determined by the court, or both.
The wage-fixing amendments will not take effect until one year after coming into force, giving businesses time to consider and amend their practices.
Most of the amendments to the Act will make enforcement easier for the government (and private actors), while also increasing the penalties for contravention of the Act.
The amendments to the abuse of dominance provisions include clarifying that an “anti-competitive act” is one where the intended purpose is a negative effect on a competitor or competition. Additionally, the new legislation allows the Tribunal to specifically consider the impact that any network effects or entrenchment of market position may be having on competition. These additions are likely designed to address conduct by dominant firms in digital markets.
One of the more significant changes is to the penalties that may be ordered by the Tribunal for an abuse of dominance. Previously, penalties were capped at $15 million but, under the new penalty provisions, a company may be ordered to pay up to three times the value of the benefit of the anti-competitive act or, if that cannot be reasonably determined, up to 3% of the company’s annual worldwide revenues with no cap.
Lastly, the amendments open the abuse of dominance enforcement regime to private litigants and enable private actors to seek orders from the Tribunal. While such private litigants will not have the right to civil damages, they can pursue a penalty order payable to the government. Private parties essentially suing for government penalty amounts rather than provable civil damage amounts could create perverse litigation dynamics including any related settlement discussions.
The Bureau has recently focused its attention on a form of deceptive marketing known as “drip pricing”, and it has taken action in the car rental, entertainment ticketing and flight booking industries.
Drip pricing typically occurs in online markets where an unattainable price is advertised and, as customers click through a purchase, further fixed fees are subsequently added to the final price. The amendments specifically incorporate the concept of drip pricing into the false or misleading representation sections of the Act and permit actions to be brought under both the criminal and civil regimes. The new definitions of drip pricing, however, are ambiguous, and it is unclear whether, for example, a delivery surcharge added at the end of a purchase would be captured by the expansive definitions.
Moreover, the penalties associated with civil misleading advertising will be dramatically increased to include, for a company, up to 3% of annual worldwide revenue, which is incredibly high for a non-criminal consumer protection matter.
A new amendment to the merger regime specifically prevents parties from structuring a transaction to avoid the pre-merger notification requirements in the Act.
Another amendment enhances the Bureau’s investigative powers by making individuals or companies outside Canada, but that carry on business or sell products in Canada, subject to compulsory court orders that can require extensive document production or compelled testimony.
The amendments represent the most substantial changes to the Act since the legislation was reworked in 2009.
Businesses operating in Canada should consider whether and how these amendments will apply to their current conduct and consider working with experienced legal counsel appropriately attuned to these issues to adapt accordingly.
The government will begin consultations on the second phase of amendments to the Act shortly, possibly as early as July, and they are expected to be completed by the end of the year. These further amendments could be significant. The “efficiencies defence”, a unique feature of Canadian competition law that provides a complete defence to a merger where the merger’s efficiency gains outweigh its anti-competitive effects, is likely to be a key area of consideration.
In the meantime, it remains to be seen whether and how the newly empowered Bureau will use its new authority.
Le mois dernier, le Canada a publié sa première Stratégie industrielle de défense (la Stratégie), qui souligne l’engagement du Canada à développer une base industrielle de défense solide et à stimuler la croissance économique. Ces efforts pourraient aussi comprendre le renforcement de l’état de préparation à la biodéfense et aux contre-mesures médicales, ce qui pourrait constituer des débouchés pour le secteur canadien des sciences de la vie en raison de l’importance accordée aux capacités nationales en ce sens et de la nécessité d’atténuer les risques d’urgences sanitaires.
Comme indiqué dans les bulletins précédents, le quatrième pilier de la Stratégie est axé sur la « sécurisation des chaînes d’approvisionnement pour les intrants et les biens clés » par le renforcement de la production nationale et le stockage de ressources. L’accent est mis tout particulièrement sur les contre-mesures médicales, en précisant que nos « alliés ont établi un lien explicite entre l’état de préparation à la biodéfense et aux contre-mesures médicales et leur sécurité économique et nationale, en élaborant de nouvelles stratégies et de nouveaux mécanismes pour faire progresser ces travaux ». Les contre-mesures médicales désignent divers produits réglementés pouvant être utilisés pour protéger la population lors d’une situation d’urgence de grande ampleur, comme l’éclosion d’une maladie ou une attaque impliquant des armes chimiques, biologiques ou nucléaires. Il peut s’agir de vaccins, de médicaments thérapeutiques et produits biologiques, de dispositifs de tests diagnostiques, des équipements de protection individuelle ou industrielle, et d’autres dispositifs médicaux. Les contre-mesures médicales sont essentielles à la réduction et à l’atténuation des dommages lors d’une urgence de santé publique.
Pendant et après la pandémie de COVID-19, le Canada a mis en place plusieurs nouvelles voies réglementaires comme mécanismes d’accélération des approbations de produits médicaux, ce qui pourrait offrir au gouvernement des options pour déployer des contre-mesures médicales afin de faire face aux risques pour la santé publique. Au début de la pandémie, Santé Canada a émis diverses ordonnances provisoires pour permettre l’importation et la vente de médicaments et de dispositifs médicaux qui n’avaient pas eu l’approbation des voies réglementaires traditionnelles. Or, Santé Canada a plutôt fait confiance aux voies d’approbation réglementaire et de l’exemption de certaines exigences en homologation de produits des pays impliqués dans la transaction. Beaucoup de ces règles provisoires ont depuis été officiellement intégrées à la réglementation en vertu de la Loi sur les aliments et drogues et ont été appliquées bien après la COVID-19. Conformément au Règlement sur les aliments et drogues, Santé Canada tient à jour la Liste des maladies qui menacent la santé publique et utilisera une procédure d’autorisation modifiée pour les médicaments d’urgence de santé publique pouvant traiter les affections figurant sur la liste. De même, le Règlement sur les instruments médicaux a établi une liste d’instruments médicaux répondant à un besoin urgent de santé publique, ce qui permet à Santé Canada d’autoriser la commercialisation de ces instruments de manière accélérée. Ces outils réglementaires sont utilisés automatiquement quand une situation médicale présente un grand risque pour la santé publique au Canada et nécessite une action immédiate pour contrer ce risque.
La stratégie prévoit que le Canada adoptera une approche proactive en matière de planification en amont des crises sanitaires. Le gouvernement entend s’assurer que les produits médicaux sont déjà disponibles au Canada afin qu’ils puissent être distribués rapidement en cas d’urgence. D’autres modifications récentes au Règlement sur les aliments et drogues permettent de prépositionner au Canada tous les médicaments d’urgence en santé publique, ce qui signifie qu’ils peuvent être importés dans des installations d’entreposage canadiennes avant que leur mise sur le marché n’ait été autorisée. La Stratégie s’appuie sur ces fondements, en faisant référence à l’organisme existant Préparation aux crises sanitaires Canada (PCSC), un organisme opérationnel spécial au sein d’Innovation, Sciences et Développement économique Canada (ISDE), et à un nouveau Fonds des sciences de la vie, lesquels « collaborent avec des partenaires internationaux et de soutenir l’élaboration et la production de contre-mesures médicales ». PCSC supervise la Stratégie en matière de biofabrication et de sciences de la vie du Canada, qui vise à développer un secteur national des sciences de la vie fort et compétitif doté de capacités de biofabrication de pointe, en mettant l’accent sur la capacité à se préparer et à faire face aux futures priorités et crises sanitaires. Dans cette optique, il y aura des occasions pour les fabricants de nouer des collaborations de recherche et des accords commerciaux ou d’approvisionnement liés aux contre-mesures médicales financées par des programmes fédéraux.
Étroitement lié aux capacités nationales, le pilier III de la stratégie implique « Investissement ciblé pour renforcer un secteur canadien de la défense novateur », avec la promesse que le gouvernement fédéral « soutiendr[a] la recherche et le développement, protéger[a] la propriété intellectuelle, soutiendr[a] les petites et moyennes entreprises, investir[a] dans les compétences et la formation, et encourager[a] les exportations afin de créer un secteur de la défense agile et concurrentiel à l’échelle mondiale ». La nécessité de favoriser le développement de la propriété intellectuelle (PI) et la conservation des droits du Canada est mentionnée à plusieurs reprises dans la Stratégie. Par exemple, la Stratégie prévoit l’établissement de partenariats officiels avec l’industrie canadienne qui « [assureront] la propriété et le contrôle nationaux de la propriété intellectuelle (PI) et des capacités essentielles. » La Stratégie reconnaît l’immense talent des établissements canadiens et la précieuse recherche qui y est menée actuellement et qui est déjà financée par des subventions de recherche d’organismes tels que le Conseil de recherches en sciences naturelles et en génie et les Instituts de recherche en santé du Canada, et fait aussi référence à l’engagement de 1,6 milliard de dollars pour de nouveaux fonds de recherche dans le budget de 2025. Cette prise de conscience de la nécessité de promouvoir et de soutenir l’innovation au Canada laisse présager des possibilités de financement, notamment dans les domaines où le Canada accuse un retard en matière de production nationale et où des engagements d’investissement et de fabrication au Canada peuvent être pris.
Dans les prochains mois, nous prévoyons que le gouvernement du Canada publiera d’autres directives et des mesures de suivi. L’équipe de défense des conservateurs poursuivra sa couverture de perspectives sur la défense au Canada en publiant une analyse supplémentaire pour donner des précisions sur l’incidence de la Stratégie sur de multiples secteurs.